三代試管簡單介紹
第三代試管嬰兒通常稱為PGD/PGS專業素語：胚胎植入前遺傳學診斷/篩查是指IVF-ET胚胎移植之前，取胚進行遺傳物質分析以診斷有無異常情況、甄別健康胚移植、預防遺傳病轉移等手段。
最新第三代試管嬰兒技術可以排除基因缺陷和應對遺傳疾病。
就拿地中海貧血為例，夫婦二人若是攜帶地貧基因者，則四分之一概率會產生重癥地貧，而四分之一則會產生健康兒童。
三代試管發展歷程
1989年Handyside AH率先成功地把PGD用於臨床並利用PCR技術進行了Y染色體特異基因的體外擴增，把確診婦女的胚胎植入子宮內獲得了懷孕成功。
1992年美國首次報告應用PCR方法成功地發現囊性纖維並經胚胎篩選而孕育了一個健康的寶寶。
1993年後，大齡產婦因晚婚晚育增加，同時年齡超過45歲者染色體異常率較高，自然妊娠易生育18-3體及21-3體愚型兒，因此PGD工作的重點已轉移到染色體病檢測和預防上，用於FISH的檢測。
三代試管的分類
「第三代試管嬰兒」是個通稱，過去學名叫「胚胎植入之前的遺傳學診斷」.它是針對具有遺傳風險染色體病及基因病家長，在胚胎學上作出遺傳學診斷。
概念「PGD」與「PGS」之間的簡單區別在於PGD主要適用於配偶雙方或其中一個有遺傳性缺陷或遺傳性缺陷攜帶者,PGS適用於配偶雙方無明確遺傳缺陷的人。
PGD
染色體是細胞核中載有遺傳信息(基因)的物質，而PGD可對單個基因進行篩查，排除單基因遺傳病，適合準父母任一方已檢出有染色體問題，尤其是單基因遺傳病如紅綠色盲、白化病等。
PGS
為第三代試管嬰兒基本技術，默認檢查方案。
23對染色體數目被篩選出來，不包括三體或單體，數目異常引起遺傳病數百種，其中典型的是21三體，先天愚型（或唐氏綜合癥）和18三體（愛德華癥）、13三體綜合癥（帕套癥）、5p綜合癥（貓叫綜合征）、特納氏綜合征、克氏綜合癥、兩性畸形等。
因此，第三代試管嬰兒中的PGS廣泛適用於有需要的準父母。
三代試管適應人群
1、子宮內膜異位癥、子宮腺肌癥；
2、女方排卵困難；
3、要是女性有輸卵管不通、堵塞等情況，會影響到精子和卵子的結合，影響最終受孕；
4、少精、弱精患者。對於男方有少精、弱精癥患者，通過藥物不能有效治療的，可做試管嬰兒；
5、女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做試管嬰兒；
6、免疫性不孕。如存在抗精子抗體、抗子宮內膜抗體等。
三代試管的成功率
目前的醫學水平是沒有辦法預測試管嬰兒是否能成功一次的，或者需要做多少次。除了一些醫學方法，自身情況外，還有很多人為的因素。
具體到說第三代試管嬰兒的成功率要看個人的身體情況。
要看夫妻雙方的身體狀態，如果是年紀比較小身體狀況好的成功率就更高，如果是高齡的話，身體狀況又不是很好，就需要調理，然後視調理情況而定。
國內第三代試管嬰兒成功率，大致是：60%
